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ebay疫情期哪些商品销量直线上升?

时间:2020-05-07     人气:415     来源:广东跨境易网     作者:admin
概述:国外疫情继续延长,市场发酵可能逐渐增加,许多公司已经安排员工进行远程办公,FMH的产品可能仍然是热门产品的重要部分。......

疫情导致人们户外活动大幅减少,于是“宅经济”推动不温不火的健身器材行业逆市上扬。


上周末,eBay执行官Jordan Sweetnam在eBay上发布了一份美国热门物品清单。





这些数据可以帮助eBay卖家拓展选品思路,拥抱新机会,为下一波销量飙升做准备。


国外疫情继续延长,市场发酵可能逐渐增加,许多公司已经安排员工进行远程办公,FMH的产品可能仍然是热门产品的重要部分。


此外,许多学校将停止在线课程,开始正常的暑假,这或许会衍生娱乐游戏消费或形成新的消费趋势。


无论如何,尽管高失业率威胁着美国,但人们对在线产品的需求仍会存在。只要人们由于疫情而获得的救济金和失业津贴高于平均数,就仍有开支。


不过,需要注意的是,如果政治格局发生变化且经济复苏缓慢,消费者对在线购物的需求可能会迅速改变。因此,要时刻关注平台以及当地动态,及时作出业务调整。


来源:卖家之家

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  • 日前,国家市场管理总局公布第三版《口罩等防疫用品出口欧盟准入信息指南》,指南涵盖“欧盟上市销售医疗器械的符合性声明”、“欧盟授权代表”、“国内具备欧盟公告机构口罩等业务资质的认证机构名录”、“国内可以开展医疗器械管理体系(ISO13485)认证的机构名录(更新至2020年4月30日)”四个大类,原文如下:


    一、欧盟上市销售医疗器械的符合性声明


    所有在欧盟上市销售的医疗器械,都需要在产品上加贴CE标志。加贴这个CE标志,有可能是通过公告机构签发的CE证书,也可能是制造商自我声明符合法规要求。不论是通过哪个途径,欧盟医疗器械指令(MDD)或者欧盟医疗器械法规(MDR)都要求制造商要为加贴CE标志的产品签署一份符合性声明(Declaration of Conformity,简称DOC)。DOC通常和产品的技术文档一起,在CE符合性评定时接受公告机构的评审,或者随时准备接受欧盟成员国主管当局的审查。下面将分别介绍两份法规对DOC的不同要求。


    (一)MDD对于DOC的要求  


    1. 公告机构符合性评定


    MDD并没有明确地规定DOC应该包含什么内容,但是依据相关文件要求,并结合实践经验,至少包括以下内容:


    > 选择的符合性评定途径,如MDD 附录 V(生产质量保证,不含设计开发过程,仅适用于IIa及以下类别产品)或者MDD 附录 II excluding section 4 (全面质量保证,含设计开发,适用于所有类别产品);


    > 产品名称,包括规格型号;


    > 产品分类,如class IIa,IIb;


    > 产品符合MDD要求及相关法规要求的声明语句,如,满足指令93/42/EEC及其相关适用的对等国家法规要求;


    > 制造商的名称和地址;


    > 授权欧盟代表的名称和地址;


    > CE证书的编号(如有);


    > 签字地点和日期。


    符合性声明应使用主管当局接受的语言编写,通常至少包括英语。一份DOC对应一种产品。例如下图这份按照MDD需公告机构签发CE证书的医疗器械DOC,包括了德语,英语,马耳他语,意大利语四种欧盟官方语言(中文仅为方便理解)。



    2. 制造商自我声明


    对于无需公告机构介入,制造商自我声明符合法规要求的普通I类医疗器械,例如非灭菌的医用口罩、非灭菌的医用防护服等产品,DOC的内容则有所不同,但至少也应该包括如下内容:


    > 产品名称,包括规格型号;


    > 产品分类;


    > 产品符合MDD要求及相关法规要求的声明语句,如,满足指令93/42/EEC及其相关适用的对等国家法规要求;


    > 制造商的名称和地址;


    > 授权欧盟代表的名称和地址;


    > 签字地点和日期。


    (二)MDR对于DOC的要求


    MDR 在其附录 IV中对DOC的内容作了明确的规定,至少包括如下内容:


    > 制造商名称、注册商品名或注册商标和单一注册号(如签发)及其授权欧盟代表(如适用)和注册营业地点的联系地址;


    > 制造商对签发欧盟符合性声明负完全责任的声明;


    > 附录VI第C部分所所述的基本的医疗器械唯一标识UDI - DI;


    > 产品名称和商品名、产品代码、目录编号或欧盟符合性声明中包含的其他允许识别和追溯产品的明确的参考号,如适当照片,以及适当时其预期目的。除产品或商品名称外,第3条中基本UDI – DI所提供的允许识别和可追溯产品的信息;


    > 按照附录VIII的规则所划分的器械风险等级;


    > 当前声明所涵盖的器械符合本法规,以及适用时其他相关的要求签署欧盟符合性声明的欧盟立法的声明;


    > 符合性声明中所用的任何通用规范的索引;


    > 公告机构的名称和标识号(如适用),所执行的符合性评估程序的说明和所签发的证书的标识;


    > 如适用,额外的信息;


    > 签字人的声明,地址和日期、签字人姓名和职务、以及代签人签名。


    按照MDR的附录VIII划分为普通I类的产品(非灭菌、非重复使用、无测量功能的I类产品)无需公告机构介入,制造商可以进行自我符合性声明。在这种情况下,DOC的内容与上面所述的公告机构介入的情况有所不同,比如公告机构的名称和标识号就不适用。  


    对于需要公告机构介入的医疗器械,符合性声明的签署通常是符合性评定程序的最后一步。在未取得公告机构签发的CE证书之前,制造商无法签署正式的DOC文件。不过制造商可以先起草一份DOC的草案提供给公告机构审查。而对于无需公告机构介入的医疗器械,制造商在法规所要求的证明产品符合基本要求的证据准备充分后,即可签署DOC。


    DOC作为法规要求的重要文件,制造商应该按照质量管理体系中文件控制程序的要求进行管控。DOC中任何内容发生了变更,则需重新签发。特别需要注意的是,对于由公告机构发证的产品,DOC中任何内容的变更,都需得到原发证公告机构的评审和批准。


    二、欧盟授权代表


    对于在欧盟市场流通的产品,为了实现产品的可追溯性以及便于监管和保护欧盟消费者等目的,欧盟在某些特定指令中要求欧洲经济区以外国家的制造商必须指定欧盟授权代表(European Authorised Representative,简称EAR)履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。简言之,欧盟对高风险领域(医疗器械)实施了设立欧盟授权代表要求,是便于直接监管,落实责任而制定的法律要求。


    (一)制造商是否需要一个EAR


    为符合上述欧盟设立EAR的要求,中国制造商如果在欧盟成员国或欧盟经济区或双边协议国境内没有商业注册地址,且从事制造出口体外诊断设备、医疗器械、有缘可植入器械等CE指令中要求的产品时,则需要指定相应法律实体或自然人作为自己的欧洲授权代表。


    (二)EAR应帮助制造商履行哪些职责


    依据欧盟法规,EAR承担相应职责包括以下内容:


    1.法律职责和具体内容


    > 通知主管当局制造商地址;


    > 通知主管当局制造商的产品;


    > 通知主管当局产品的变更;


    > 向主管当局通报表现特征;


    > 起草有关设备性能评估的声明;


    > 保障条款中作为欧盟委员会的联系方;


    > 可启动合格评定程序;


    > 根据主管当局的要求向其提供技术文件;


    > 接受主管当局特殊事件的通知;


    > 公告机构和制造商之间的接口;


    > 如果错误地贴上CE标志,授权代表必须终止侵权行为;


    > 对于用于临床研究的设备,授权代表应遵循规定的程序并通知主管当局。


    2.管理条例规定的职责和具体内容


    > 代表制造商;


    > 应要求向主管当局提供制造商授权委托其为EAR的副本;


    > 验证制造商起草的欧盟符合性声明和技术文件;


    > 在适用的情况下,验证制造商是否已执行适当的合格评定程序;


    > 保留一份技术文件、符合性声明的副本,如果适用,还应保留一份相关证书的副本,供主管当局使用;


    > 遵守注册义务;


    > 验证制造商设备注册所需承担义务的符合性;


    > 应要求向主管当局提供必要的信息和文件,以证明设备的一致性;


    > 向制造商发送主管当局对样品或设备访问的任何请求,并验证主管当局是否收到样品或获得设备访问权限;


    > 与主管当局合作,采取任何预防或纠正措施,以消除或减轻设备造成的风险;


    > 向制造商通报医疗专业人员、患者和用户对其指定设备相关疑似事件的投诉和报告;


    > 应在与制造商相同的基础上对有缺陷的设备承担法律责任,并与制造商承担连带责任。


    (三)如何选择EAR


    EAR并非特定授予的资质或认可,没有第三方评价资质可以参考。任何一个能够履行欧盟法规特定职责的欧盟成员国境内自然人或法人都能够成为EAR。但EAR不仅仅是提供了一个欧洲境内的注册地和响应代表,合格的EAR还应当:


    > 具有专业的法规和法律能力,帮助企业咨询、了解并响应欧盟法规;


    > 合法高效的帮助制造商在欧盟境内注册相应设备和器械;


    > 有充足的技术能力验证并评审企业技术文件,实施内部评审,降低质量风险;


    > 具有一个良好的公共关系纽带,有丰富的经验帮助制造商与欧盟有关部门沟通并解决问题;


    > 跟进法规更新,了解熟悉MDR,清晰识别EAR职责,有能力确保制造商符合最新要求。


    出于节约成本的考虑,制造商自己的进口商或境外贸易律师等都可以是EAR的选择之一。为了更好地符合欧盟要求以及减少风险,也可选择专业的EAR代理机构。充分考察EAR的沟通能力、响应时效、信息准确性、规模和品牌、行业口碑等,是选择合格EAR的重要依据。


    三、国内具备欧盟公告机构口罩等业务资质的认证机构名录(更新至2020年4月30日)



    四、国内可以开展医疗器械管理体系(ISO13485)认证的机构名录(更新至2020年4月30日)



    (整理来源:国家市场监督管理总局)

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  • 有同学发了在群里看到的关于公司需要变更至和亚马逊店铺所售产品一致的营业范围的通知,咨询我该怎么办?以及是否需要提前变更公司的经营范围?


    我询问该同学经营哪个站点,得知是美国站,我的建议是不用慌,暂时也没必要做任何变更或调整。


    关于亚马逊要求卖家变更公司经营范围的通知邮件在各种微信群和自媒体传播甚广,造成了蛮大的轰动,也带来了一些卖家的恐慌,还有服务商趁势吆喝,创造了一波新生意。


    但客观的说,大部分的传播都有意无意的没有提及一个信息,即收到该通知的只限于欧洲站的部分卖家,甚至还有卖家反映,收到通知的是欧洲站的卖疫情类产品的卖家。


    关于后一种说法,我没有求证,不确定其准确性,但即便如此,只要知道了前一种情况,对只在经营美国站和日本站的卖家来说,也就不需要惊慌和盲目乱动了。


    在遇到有人咨询应该从哪个站点开始做时,我的建议总是,新卖家应该从美国站和日本站入手,上手并实现盈利之后,有了资金、精力、能力、时间和人力之后,再去考虑做其他站点也不迟。


    很多时候,也会有不少新卖家会和我争辩,我听别人说美国站竞争太激烈,而欧洲站竞争相对小,如此等等,对于这类的观点,我是不太认可的。


    我采访过很多欧洲站的卖家,虽然也确实有不少赚到钱的,但鲜有严格按照平台要求和当地法律法规要求之后还能够赚钱的。简单来说就是,在VAT税务问题上,要么低申报,要么不申报,几乎没有几家能够一分不落的按照自己的销售额来申报。他们赚的钱,更多的是钻了平台的漏洞和法律的空子,甚至还有不少卖家在想,能抗一天是一天,大不了账号不要了,如此等等。


    说实话,这样的想法,本身就是自带投机。我早已过了想靠着投机赚钱的阶段。所以我不喜欢这样的运营心态和姿态。不长久,也不可能长久。


    我经常给学员们强调,不要急于一时,但一定要循序渐进且稳定前进,要确保前一步的动作能够成为后一步的积累,但这种建议,在靠投机赚钱的欧洲站卖家面前,荡然无存。


    他们不知道什么时候账号会出问题,他们的应对方法是自己还有备用账号,但我从来不觉得这是一件牛B的事情。反而,我更相信的是,无论你的账号再怎么多,死账号只会给一个卖家带来负面情绪,绝对不会有人说今天真开心因为又死了一个账号。


    我们总说压力大、情绪低落、心情差,但为什么不想一想,这真的都是社会的毒吗?你自己带着投机的心情去做事,当然得比别人更糟心一些了。


    还有一方面,如果账号被移除销售权限时,里面偏偏压了很多资金,你是不是还得多一份烦恼呢?


    正是基于这些,像我这种懒人,想尽量图清闲的人,对于可能发生的这些乌七八糟的事情,从根本上就尽量做到能离多远就离多远的。


    接着来说公司营业执照是否需要变更的事,我的建议是三方面:


    对收到了通知的欧洲站卖家来说,自然是要在第一时间作出变更以匹配自己所经营类目的产品;


    对没有收到通知的欧洲站卖家来说,暂时什么也不要动,毕竟,欧洲站的审核比较严格,公司异常和变动都可能触发亚马逊系统的KYC审核,而欧洲站审核又不是特别透明,无法跟进,有时候即便所有的资料真实准确,也有收不到回复或者说回复被拒的情况,所以,没有通知时,啥也不动就是上策;


    对美国站和日本站的卖家来说,安心卖货就好,啥也不用动。


    还有少量的做了中东站、印度站、新加坡站和澳洲站的卖家,我给不了建议,不同站点的政策各不相同,实话实说,当前我们自己的运营团队是没有经营这些站点的,所以我也没有什么发言权。


    对我自己的运营团队,体量太小的,我们不做,政策不透明的,我们不做。至于某些卖家想靠着这些站点“竞争不激烈”而盈利的想法,有一句话被我重复到可以轻松背诵:没有人可以通过逃避竞争来取得成功。


    在我之前的文章中,很少谈及我对这些新兴站点的看法,但上面这句话,就是我对新兴站点的全部看法。


    你可以选择回你们村里当首富,我更喜欢在深圳当个虽然当下苦逼但有无限发展空间的创业的路人甲。舞台太小,虽然安逸,但也无趣,甚至连多赚点钱这个最俗的梦想都实现不了。


    再说说关于卖家要不要多站点经营或者一个站点同步全球这件事。


    我在文章的前半部分已经提及,如果你的时间精力资金能力人力足够,如果你现在已经实现稳定赚钱可以拿着前边的钱养后边的店铺,当然可以多开一些账号多开一些站点,这也是我一贯的原则和建议:对寄生于平台的第三方卖家来说,多几个账号储备总是有好处的,毕竟,你永远不知道是明天先到还是某个账号被移除销售权限的通知先到,有备无患是必要的。


    但是,没有任何盈利能力的盲目储备是愚蠢的。一个新卖家,一口气注册了十个账号,却不知道该卖什么产品,这种情况下,账号对你来说就是累赘,毕竟每个账号每月还有39.99美金的店铺月租呢。新卖家,一个账号也可,一两个账号也行,但拥有一堆的账号却没有精力没有能力甚至压根就不知道该怎么经营,却不行。


    那有了一个站点的账号之后,是否可以同步全球呢?我的建议也是否定的。


    平台之所以引导、提倡和鼓励卖家同步全球,原因在于平台需要更多的卖家资源。每个公司的成长模式是不一样的,对于亚马逊来说,他们成长的最大因素就是平台上卖家足够多,货品足够丰富。这不是我说的,有专门的调研数据这么说的。所以,平台需要更多的卖家资源。但是,作为卖家,咱得知道什么可为什么不可为,自己的肚量是二两白米饭,就不要嫉妒别人一顿可以啃一个猪头。有时候一个人的能力与野心不匹配也会很悲催,而更悲催的是,自己不知道自己的能力和野心不匹配。


    为了能抑制大家盲目疯狂的心,我专门给孵化营的学员布置作业:要认真读一读查理芒格和段永平的“不为清单”,并且内化为自己的思维习惯。你也可以自己搜一搜,读一读,扪心自问的想一想,自己是不是曾经(甚至现在)都有点好高骛远?盲目乐观、夜郎自大,摔倒时,必然摔得鼻青脸肿甚至是粉身碎骨。


    很多卖家被所谓的“一站同步全球可以节省其他站点的店铺月租”所诱惑,开通了全球各站点,仿佛你不需要进行欧洲站的KYC审核似的,仿佛你不需要做VAT税号似的,仿佛你真有能力做好所有站点似的,醒醒吧,有多大能力做多少事,如果有能力,何必在乎那几十美金的店铺月租,如果没能力,表面上是省下了几十美金的店铺月租,可实际上呢,你的精力更透支了。太累。


    关于做亚马逊累不累,我在孵化营的课堂上经常讲:亚马逊运营,每天五分钟。刚开始学员不信,三个月的时间,当学员从对亚马逊一无所知到每天日出几十单上百单有了那么一两个小爆款可以稳定出单后,学员跑过来问我,老师,真的很闲,没事可做,该做点啥呢?


    我的答复是:那就闲着呗。


    这当然是玩笑。大家的闲只是对于已经打造起来的产品而言,除了表面上的闲和岁月静好之外,还有很多的事情要做,比如选品,比如精品分析,比如每天读读我的文章以及行业里其他自媒体的文章等等,再比如听听我的音频视频节目等等。


    来源:赢商荟

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